Anffas Modica – Associazione Onlus

Apr 8,2021 Lascia una risposta

Guida alla vaccinazione anti-Covid

Nuovo opuscolo Anffas per la guida alla vaccinazione anti-Covid per le persone con disabilità e le famiglie!

Preso atto delle segnalazioni provenienti dalle strutture Anffas e dalle famiglie, della disomogeneità sul territorio nazionale e dell’incertezza e carenza delle informazioni disponibili, Anffas ha deciso di predisporre una guida per le persone con disabilità, per le famiglie e per tutti coloro che fossero interessati ad approfondire il tema.

L’opuscolo fornisce, infatti, una corretta informazione circa il piano strategico nazionale per la vaccinazione anti-covid, indicando chi siano le persone con disabilità ad avere diritto alla vaccinazione con priorità e in quali casi anche i loro caregiver/conviventi ne hanno diritto. Il documento, inoltre, mira a fornire delle risposte ad alcune delle domande più frequenti poste nel corso degli ultimi mesi aventi ad oggetto il consenso informato, i casi in cui avviene il rifiuto alla vaccinazione, etc.

Per consultare la GUIDA ALLA VACCINAZIONE ANTI-COVID PER LE PERSONE CON DISABILITÀ E LE FAMIGLIE clicca qui

Disponibile inoltre per tutte le strutture locali o regionali Anffas anche un modello di segnalazione di tale circostanza con richiesta di intervento risolutivo a tutte le autorità coinvolte nel processo di vaccinazione al fine di risolvere le numerose problematiche ancora segnalate dalle strutture e dalle famiglie sui diversi territori o regioni.

Si ricorda, infine, sul tema la campagna di sensibilizzazione lanciata da Anffas “Contro il Covid-19: IO MI VACCINO!“, volta da un lato a promuovere l’importanza che il vaccino rappresenta per la salvaguardia della salute e della vita delle persone con disabilità, dall’altro a chiedere che vengano diramate su tutto il territorio direttive operative omogenee che tengano conto, appunto, delle esigenze delle persone con disabilità, dei loro familiari ed operatori.

Per maggiori informazioni consulta la sezione dedicata qui

Apr 8,2021 Lascia una risposta

Sta per nascere un gruppo di auto-mutuo aiuto per Genitori

Segnaliamo una bella iniziativa : sta per nascere un gruppo di auto-mutuo aiuto per genitori di persone con disabilità.
Per chi non lo sapesse, i gruppi di questo tipo sono spazi protetti in cui persone accomunate da una stessa esperienza si incontrano per interagire, ricevere e dare sostegno, condividere strategie costruttive.

Ci sarà naturalmente un professionista che a fronte di un contributo minimo a partecipante, guiderà il gruppo nella sua formazione fino a quando non sarà in grado di gestirsi autonomamente.
Per iniziare a familiarizzare tra i componenti verranno organizzati 3 incontri conoscitivi dove verranno trattate alcune tematiche che possano essere di comune interesse per i familiari di persone disabili.
Gli incontri, in presenza e all’occorrenza anche online, verranno organizzati nel rispetto delle normative anti-covid. Contattateci se interessati. Per chi è interessato contatti Anffas Modica 0932762877 oppure Natascia +393395645523(solo tramite Whatsapp)

Apr 1,2021 Lascia una risposta

2 aprile, Giornata Mondiale della Consapevolezza sull’Autismo

“Anffas approfitta di questa giornata per portare ancora una volta all’attenzione di tutta l’opinione pubblica il concetto che la persona non è la sua malattia”: queste le parole di Roberto Speziale, presidente nazionale Anffas per la Giornata Mondiale della Consapevolezza sull’Autismo che si celebra il 2 aprile e che vuole richiamare l’attenzione ed accrescere la consapevolezza di tutti sui disturbi dello spettro autistico anche al fine di tutelare i diritti delle persone con disturbi dello spettro autistico e delle loro famiglie. “Diritti per i quali” continua il presidente “è fondamentale anche il potenziamento di servizi e di sostegni di qualità per arrivare ad una piena e concreta inclusione e alla migliore Qualità di Vita possibile, in tutte le fasi della vita a partire dalla primissima infanzia”.

“In questa occasione” prosegue il presidente “Anffas ha contribuito a divulgare il libro Il filo srotolato – Autismo tra fotografia e poesia, un volume promosso da Fondazione Fo.b.a.p. di Brescia a marchio Anffas che racconta l’autismo e i suoi protagonisti in maniera nuova, attraverso le poesie di Franca Grisoni e le fotografie delle persone del Centro “Francesco Faroni” scattate dalla mano esperta di Adriano Treccani, e che con parole ed immagini pone la persona con autismo al centro di tutto e con loro le persone che accompagnano la loro vita, come genitori e operatori: un esempio di quanto dovrebbe essere fatto anche nella nostra società, dove è la persona che va messa al centro, con i suoi desideri, le sue aspettative e le sue necessità, con l’obiettivo di accompagnarla nei percorsi di apprendimento di abilità e competenze, di empowerment, di indipendenza e autonomia”.

“Purtroppo, questo ancora non accade. Purtroppo ogni anno ci ritroviamo a dover ribadire la necessità di rispettare diritti che dovrebbero essere invece scontati e la necessità di creare le condizioni adatte per avere una società di pari diritti ed opportunità”.

“Non riteniamo utili allo scopo slogan, proclami o colorare monumenti di blu, ma sarebbe invece quanto mai urgente e necessario agire concretamente per la tutela dei diritti e per colmare divari che ancora adesso mettono le persone con disturbi dello spettro autistico in secondo piano, soprattutto in considerazione dell’emergenza sanitaria che ancora stiamo vivendo e che ha particolarmente colpito le persone con autismo e le loro famiglie”.

“Anche per questa Giornata quindi” prosegue il presidente “non chiediamo di tornare alla normalità pre-pandemia ma di creare invece una nuova normalità, fatta di pari diritti e pari opportunità e di inclusione in tutti i contesti della nostra società: scuola, lavoro, sanità, ecc. Non è più accettabile e tollerabile vivere in un mondo che senza lascia indietro e nell’indifferenza più totale persone che sono cittadini al pari degli altri e la cui vita dovrebbe avere a lo stesso valore di quella degli altri”.

“La disabilità” conclude il presidente riprendendo la postfazione al libro di cui sopra a cura di Giorgio Grazioli, presidente di Anffas Brescia Onlus “viene prima e dopo ma non toglie la persona”

http://www.anffas.net/it/news/14898/2-aprile-giornata-mondiale-della-consapevolezza-sullautismo/

Apr 1,2021 Lascia una risposta

NON CI VORREMMO LAMENTARE MA…

Il 2 Aprile è la giornata mondiale della consapevolezza sull’autismo.

Questa data, che quasi coincide con un anno dallo scoppio della pandemia, non dovrebbe essere la banale celebrazione di una ricorrenza, ma un momento di seria riflessione in cui tracciare un bilancio delle politiche in favore delle persone con disabilità tutte.

In proposito è proprio la Fish (Federazione Italiana Superamento Handicap) a lanciare un grido di allarme: le persone con disabilità hanno subito un carico sproporzionato di problemi rispetto agli altri cittadini.

Mentre, infatti, i “normodotati” sono tornati progressivamente ad uscire dalle proprie case, le persone con disabilità sono state maggiormente penalizzate dalla mancanza di aiuti o sostegni vedendosi di fatto private di tutti i risultati raggiunti in termini di inclusione scolastica, lavorativa e sociale.

Le persone con disabilità intellettive come e più di altre sono state confinate in casa o in istituti in condizioni di isolamento, senza poter ricevere servizi o la visita di amici e parenti stretti.

Un esempio per tutti: per la normativa vigente i ragazzi con disabilità devono frequentare le lezioni a scuola, insieme ad un gruppo di compagni a rotazione. Nella maggior parte dei casi però gli istituti hanno preferito fare diversamente: o costringendo questi alunni ad una inutile didattica a distanza, o consentendo a loro soli la didattica in presenza (senza cioè il gruppetto di compagni), o (peggio ancora) ghettizzandoli tutti in un’unica classe con la riproposizione di fatto delle famose “classi speciali” che tutto erano fuorché inclusive.

Spesso poi, c’è anche notevole superficialità quando si parla di sindromi come quella autistica, e lo si nota quando si sente parlare di “cure”, come se fosse un qualcosa da cui si può “guarire”. L’utilizzo di un linguaggio inappropriato danneggia le persone con autismo e le loro famiglie che passano anni a lottare per ottenere dei trattamenti adeguati e validati scientificamente.

È quindi importante che le città italiane si tingano di blu e che si parli di autismo, purché però la politica non dimentichi che l’emergenza sanitaria in atto non deve spegnere i riflettori su quel tanto che c’è ancora da fare per le persone autistiche e con disabilità intellettiva tutte.